成功案例

一、基本信息

申请人：W 博士，37 岁，中国大陆居民
教育背景：分子生物学博士（毕业于清华大学，哈佛医学院博士后）
职业背景：某生物制药公司研发副总裁，10 年基因治疗（AAV 载体）研发经验，主导 3 款罕见病药物进入临床 I 期

二、申请核心逻辑

香港雇主需求：
香港某生物医药公司（港股上市，代码01258.HK）聚焦 “眼科遗传病基因治疗”，急需掌握 AAV 载体优化及临床前研究的专家，香港本地研发团队多侧重小分子药物，基因治疗领域人才依赖海外引进。
申请人匹配度：

• 研发的 “新型 AAV9 变体” 对视网膜细胞靶向效率提升 3 倍，已在小鼠模型中治愈先天性黑矇症，与雇主研发管线高度契合；
• 发表 Nature 子刊论文 5 篇，其中 1 篇被香港大学眼科研究中心引用作为临床前研究参考。

三、材料构成

1. 生物医药公司雇佣合同（年薪 150 万港元 + 股权激励，职位为 “研发总监”）
2. 临床前研究数据（动物实验报告，经香港大学病理系专家审核）
3. 学术成果证明（博士学位认证、博士后研究证明、论文检索报告）
4. 专利证书（“AAV 载体靶向优化” 国际专利，已进入 PCT 国际阶段）

四、申请历程

• 前期合作（1 年）：与雇主在 2024 年香港生物科技峰会达成合作意向，共同申请香港创新及科技基金（ITF）
• 材料筹备（1 个月）：补充 “香港临床前研究转化计划”，计划在香港科技园完成非人灵长类动物实验
• 递交申请（2025 年 5 月）：同步提交香港科技园的 “重点企业引进人才” 推荐函
• 获批通知（2025 年 8 月）：3 个月获批，入境处备注 “研发方向契合香港生物医药产业战略”

五、获批核心原因

1. 产业战略契合：基因治疗属香港 “北部都会区国际医疗城” 重点发展领域，获政策倾斜；
2. 临床价值明确：药物可治疗香港约 2000 名先天性黑矇症患者，填补本地医疗空白；
3. 资金背书强：雇主获香港政府 “生物医药科技研发资助计划” 5000 万港元支持，项目确定性高。

六、在港规划

• 2026 年启动基因治疗药物的香港临床 I 期试验，联合香港眼科医院招募患者；
• 申请香港 “优秀人才入境计划”，以专才身份先居留，再通过研发成果加速永居。